A cisztás fibrózisról
A cisztás fibrózis (rövidített nevén CF), egy genetikailag öröklődő rendellenesség, amely egyaránt érinthet mindenkit. Kialakulását hibás gének öröklése okozza, azonban, mint genetikai betegség nem fertőző, és a betegség csak azoknál alakul ki, akik mindkét szülőjüktől örökölték ezeket a géneket. Akik csak az egyik hibás gént örökölték, azokat hordozóknak nevezzük. A különböző, cisztás fibrózissal érintett betegek rendkívül változatos klinikai tünetekkel rendelkezhetnek. A betegség kezelése és súlyossága is sokfajta lehet.
A cisztás fibrózis tünetei csecsemőknél is és felnőttkorban is megjelenhetnek, gyakorlatilag bármely életszakaszban előfordulhat. Szerencsére már Magyarországon is elérhető a cisztás fibrózis szűrés csecsemőkorban, így hamar diagnosztizálható a betegség és megkezdődhet a kezelése. Ennek köszönhetően az érintettek élettartama jelentősen megnövekedhet.
A cisztás fibrózis tünetei változatosak, de a következők utalhatnak a betegségre:
- Emésztési panaszok
- Alacsony testmagasság, étvágy ellenére kialakuló testsúly veszteség
- Csecsemőkori bélelzáródás(ok)
- Gyakori köhögés, sűrű váladékkal
- Gyakori tüdőgyulladás (vagy egyéb tüdő-betegségek)
A cisztás fibrózis több szervünkben is okozhat elváltozásokat, a fő problémákat azonban a tüdő, a bélcsatorna (emésztési folyamat), a hasnyálmirigy és a máj területén okozza.
Tüdő
A tüdő belső falát normális esetben vékony nyálkahártya borítja, hogy a nem odavaló porszemcsék, baktériumok, amelyek esetleg mégis bejutnak, ott letapadva ne tudjanak nagyobb gondot okozni. A CF-es betegek esetében azonban ez a nyálka-réteg sűrűbb és ragadósabb, könnyen eltömíti a légutakat, és ellenkező módon hat: táptalajt nyújt a bekerült baktériumok számára is, így okozva folyamatos fertőzéseket.
Hasnyálmirigy
A cisztás fibrózisos gyulladások és folyamatos hegszövet képződés nyomán a hasnyálmirigy inzulin termelése is romolhat, ezáltal úgynevezett CF-es diabétesz alakulhat ki az érintetteknél.
Belek
Szintén a hasnyálmirigy érintettsége okozza a problémát, ugyanis az általa termelt enzimek hiányában az elfogyasztott ételeket a cisztás fibrózisos beteg nem tudja megfelelően megemészteni, az enzimek pedig a jelenlévő sűrű nyálka miatt nem jutnak ki a táplálékhoz, ezáltal nem tudja azt lebontani, a tápanyag nem hasznosul. Ezért fontos, hogy a cisztás fibrózissal élők megfelelő tápanyag utánpótláshoz jussanak.
A betegség genetikai volta miatt jelenleg még nem gyógyítható, de a megfelelő ellátás és odafigyelés mellett évtizedekkel hosszabbítható meg a cisztás fibrózissal élők élettartama. Ráadásul már hazánkban is elérhetővé vált az a csecsemőkori teszt, amely kimutatja a CF-es érintettséget már a legkorábbi szakaszában.
Szerencsére a várható élettartam az elmúlt években sokat javult a megfelelő ellátásnak és a korai diagnózisnak köszönhetően. Nemzetközi viszonylatban elmondható, hogy az érintett betegek nagyjából fele éri meg a 40 éves vagy afeletti kort, és a mostanában született CF-es gyerekek kilátásai is folyamatosan javulnak.
Mi a DEKAfib?
A DEKAfib egy, a hazai piacon elsőként kapható, igazi „cisztás fibrózis étrend-kiegészítő”, mely abban különbözik az egyéb komplexumoktól, hogy összetétele kifejezetten az érintett betegeknek szól, könnyen fogyasztható formában gondoskodik a megfelelő tápanyag-utánpótlásról.
A DEKAfib az OGYÉI által jóváhagyott termék.
CF irányelveknek megfelelő összetétel
A DEKAfib tartalmazza a Cisztás Fibrózis Szövetség ajánlása szerinti nyomelem mennyiséget.*
MCT technológiával a tökéletes felszívódásért
A DEKAfib közepes láncú triglicerid technológiával készült, így könnyen felszívódik a szervezetben.
Maximálisan allergén- és adalékanyagmentes
Nem tartalmaz laktózt, glutént, titán-dioxidot és teljes mértékben vegán összetételű.
Korányi Pulmonológiai Intézet
Szakértőnk értékelése a DEKAfib vitamin-komplex használatáról CF-betegeknek
„Cisztás fibrózisban – a nem megfelelő felszívódás miatt – a zsírban oldódó vitaminok pótlására naponta szükség van. A DEKAfib vitamin-komplexként tartalmazza számukra a napi vitaminszükségletet, így sokkal egyszerűbb a pótlásuk. A CF-es páciensek beszámolója ezt szintén alátámasztja, kifejezetten előnyösnek tartják, hogy a nap, mint nap elfogyasztandó gyógyszer/étrend-kiegészítő mennyiségét sikerül ezzel csökkenteni.” – Tóth Krisztina
Országos Korányi Pulmonológiai Intézet – Dietetikai szakosztály elérhetőségei
Ön is érintett? A DEKAfib egy kényelmes megoldás!
Ha ezen az oldalon jár, akkor valószínűleg közvetlenül vagy közvetetten érintett a cisztás fibrózisban. A DEKAfib-bel azt szeretnénk elérni, hogy a cisztás fibrózissal élőknek végre lehetőségük legyen nagyobb szabadságot elérni az életükben azáltal, hogy a számukra szükséges táplálékkiegészítőket kényelmes formában, egyszerűen tudják bevinni a szervezetükbe.
Mindannyian tudjuk milyen az, ha gyógyszerkúra, krónikus betegség esetén elfelejtünk beszedni egy gyógyszert vagy étrend-kiegészítőt akkor, amikor kellene. A DEKAfib-bal azonban naponta mindössze 1-2 kapszulával vagy az ennek megfelelő mennyiségű folyadékcseppel (bővebb információért nézze meg az adagolást életkoronként) lefedhető a teljes napi vitaminpótlási igény, az átlagos életmódot élő cisztás fibrózisos páciensek számára. Újszülöttek vagy gyermekek számára a folyadékcseppes kialakítás a javasolt, így az ő életük is könnyebbé válik.
Minősített gyártástechnológia
A DEKAfib megalkotásánál nagy hangsúlyt fektettünk a minőségi alapanyagok használatára, összetétele pedig *tartalmazza a 2016-ban, a Cisztás Fibrózis Szövetség és az ESPEN-ESPGHAN-ECFS által közösen megalkotott irányelvek szerinti mennyiségeket A-D-E-K vitaminokból!
Gyakran ismételt kérdések
Tudjon meg többet a DEKAfib készítményről és szerepéről a gyakran feltett kérdésekben!